Aloe vera long-term saline irrigation increases contents of hydrogen peroxide,lipid peroxidation and phenolic compounds

Salt stress is more and more becoming a serious problem in the world especially if we consider its damaging effect on the plant growth and yield. The cultivation of medicinal plants, such as Aloe vera, might be an alternative for the saline water use and salt-affected soils occupation. Aloe vera, commonly known as aloe, is one of the primary medicinal plants with multipurpose applications going from pharmaceutical to cosmetic aspects with a promising economic return. Aloe plants were cultivated and irrigated, for 14 months, with drinking water (C0) and with two levels of salt (C1 and C2). Changes in growth, hydrogen peroxide (H₂O₂), lipid peroxidation and phenolic compounds were examined in leaves at harvest. Depressive effects of salt irrigation on the plant growth parameters and a perturbation in inorganic ion contents were found especially with a high level of salt in the irrigation water. The intracellular oxidative stress was evaluated with the H₂O₂ production. Our results showed that the H₂O₂ content increased with the accumulation of the toxic ion (Na) in the leaf tissues. In addition, lipid peroxidation, measured by the malondialdehyde (MDA) level, increased as well with salt augmentation in the irrigation water. In response to salt stress, Aloe leaves showed a significant increase in the levels of phenolic compounds too. These results suggest that Aloe can be planted in soils affected by salinity and irrigated with salt water at least at a moderate concentration used in the present study.     

芦荟提取液抗菌效果研究

[目的]为芦荟在食品行业中的开发利用提供理论依据。[方法]以苯甲酸钠为对照,采用滤纸片法,研究美国库拉索芦荟(Aloe barbadensis Miller.)叶根部、叶中部、叶尖部的提取液对多种常见菌种的抑制作用及其热稳定性。[结果]不同部位芦荟提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、黑曲霉都表现出了一定的抑菌作用,可媲美苯甲酸钠,对酿酒酵母的抑菌作用不是很明显。对于各种菌种来说,芦荟提取液抑菌作用的热稳定性良好,即使经过热处理也仍然保留良好的抗菌能力。[结论]芦荟提取液对多种细菌和霉菌有较强的抑菌作用,但对酿酒酵母没有抑制作用。     

不同剂量芦荟汁对啤酒品质影响的研究

[目的]研究添加不同剂量的芦荟汁对啤酒品质的影响。[方法]在芦荟保健啤酒酿造过程中添加3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%(以啤酒体积计)的芦荟汁,研究芦荟汁对啤酒品质的影响。[结果]综合感官指标和理化指标,添加7%～8%的芦荟汁可以得到最佳的成品保健酒,酒精含量3.9%,原麦汁浓度11.2%～11.3%,总酸1.94%～1.98%,既保持了啤酒的固有风格,又突出了芦荟的独特口味,使得啤酒具有一定的保健功能。[结论]该研究为开发和生产芦荟保健啤酒提供了可靠的工艺参数。     

芦荟离体快繁技术研究

通过对几种不品种芦荟快繁技术研究,结果表明,利用盆栽大苗的顶芽或小侧芽,极用适当消毒措施,均能建立无菌系。不同品种其最佳增殖及左根培养基有所下不同,如培养基合适,其增殖系数可达７以上,生根率可达１００％,利用粗河沙：至石：火土灰按１：１：１混合作移栽基质,加以保湿,移栽成活率可达９５％以上。     

TLR4–MyD88信号转导途径介导仙人掌多糖免疫调节的机制研究

为研究仙人掌多糖(ODPs)对Toll样受体4(TLR4)及其转导的MyD88依赖性信号途径中下游重要元件髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子６(TRAF6)、IκB激酶β(IKKβ) mRNA和蛋白表达的影响,体外培养小鼠腹腔单核巨噬细胞(RAW264.7),用ODPs干预24 h,收集细胞,分别采用RT–PCR法和蛋白质印迹Western blot法检测TLR4、MyD88、TRAF6、IKKβ mRNA及蛋白表达。结果显示：中、高剂量(100、200 μg/mL)ODPs显著增强TLR4、TRAF6及IKKβ的基因表达及TLR4、MyD88、TRAF6的蛋白表达(P<0.05),且具有良好的量效关系;ODPs也显著降低了MyD88的基因表达(P<0.05),对IKKβ的蛋白表达量增强效果不显著。说明非炎性条件下ODPs可促使TLR4高表达,同时激活TLR4胞内信号转导的MyD88依赖性途径。     

芦荟属植物含芦荟素结构研究

应用植物解剖学、组织化学、荧光显微镜、透射电镜及植物化学技术,研究了芦荟属AloeL．植物茎、叶的结构与芦荟素类物质积累的关系。结果表明,叶维管柬内的大型薄壁细胞为芦荟素的主要贮存结构。其来源于原形成层,属特化的韧皮部大型薄壁细胞。芦荟素在叶的同化组织细胞的质体中合成,通过质外体途径转运到维管柬鞘细胞,由其胞间连丝运送到大型薄壁细胞内贮存。该属植物叶内维管柬的密度、大型薄壁细胞的大小和同化组织的厚度与芦荟素含量呈正相关。同一植物中芦荟素的含量为幼叶〉成熟叶〉衰老叶,叶片顶部〉中部〉基部,并与其维管柬的密度呈正相关。研究结果澄清了有关芦荟中含芦荟素结构的一些争议。     

HPLC法测定芦荟中芦荟苷的含量及其色谱图特征分析

[目的]建立芦荟中芦荟苷含量的HPLC测定方法,测定几种芦荟中芦荟苷的含量,并分析这几种芦荟色谱图的特征,从而将5种芦荟区分开来。[方法]采用超声振荡提取法制备样品溶液,并用HPLC测定芦荟苷的含量,得到芦荟色谱图。[结果]芦荟苷的线性回归方程为Y=13.168 4X-2.855 4,R=0.999 8,表明在2.92～46.67μg/ml范围内,芦荟苷浓度与峰面积的线性关系良好,平均回收率为108.0%;5种芦荟苷的含量分别为:木立芦荟614.3μg/g、海虎兰212.5μg/g、库拉索芦荟135.3μg/g、华芦荟72.92μg/g和不夜城芦荟2.622μg/g。库拉索芦荟在3～5 min出现的双峰左边的峰高稍低,但相差不明显,双峰基本达到基线分离,在其后再没有明显的色谱峰。该特征仅与木立芦荟的色谱图相似,与华芦荟、不夜城芦荟和海虎兰色谱图相差较远,较易区分。[结论]不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同;其中木立芦荟中芦荟苷的含量最高;所确立的检测方法简便,准确,快速。图谱分析可将这5种芦荟区分开来。     

三种芦荟超氧化物歧化酶的活性测定

通过从库拉索芦荟、中华芦荟、树芦荟3种芦荟叶中提取超氧化物歧化酶(SOD),并用连苯三酚自氧化法测定SOD酶的活性,双缩脲法测定SOD蛋白含量,比较3种芦荟中SOD酶的比活力.结果表明:库拉索芦荟的比活力为32.9,中华芦荟次之比活力为25.9,树芦荟最低为15.6.若以树芦荟SOD比活力为1作参比值,中华芦荟SOD比活力是它的1.66倍,库拉索芦荟SOD比活力是它的2.10倍.     

食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖

 研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。     

农杆菌介导法将海藻糖合成酶基因转入芦荟的研究

采用农杆菌介导法将海藻糖合成酶基因otsA导入芦荟,共培养后的芦荟外植体在含10~15 mg L^-1 G418筛选剂的MS培养基上经多次筛选和分化,获得了一定数量的抗性再生芽,对移栽成活的抗性再生植株进行PCR检测,表明otsA基因已经导入芦荟基因组中,转化率约为0.77%。Southern检测表明,目的基因在60%的阳性植株基因组中表现为单拷贝整合,进一步证明otsA基因已经整合到芦荟基因组中。气相色谱法测定转基因植株的海藻糖含量表明,转基因植株中的海藻糖含量为未转化植株的2.934倍,证明otsA基因在转基因芦荟植株中已得到表达。